獵鷹

獵鷹
同義詞
伊薩隆
石隼
林奈馬蹄鐵，1766年
希羅法爾科·庫維爾（Hierofalco Cuvier），1817年
塞什內(nèi)斯博伊，1826年
博伊低睪癥，1826年
尼茨希，1829年
伊雷亞迪亞古爾德，1838年
Hieracidea Strickland，1841年（無正當理由的?？保需要核實]
Gennaia Kaup，1847年
杰拉法爾科·卡普（Jerafalco Kaup），1850年（未經(jīng)合理?？保?br>哈珀·波拿巴，1855年（非萊塞佩德1802年[需要核實]：全神貫注）
1864年，斯克萊特分崩離析
Gena?e Heuglin，1867（無正當理由的?？保需要核實]
哈帕夏普，1874年（非帕拉斯1774年：全神貫注）
Gennadas Heine&Reichenow，1890年[需要驗證]（不合理的校正）[需要驗證]
1899年，奈瑟拉克·奧伯霍爾瑟
Nesihierax Dubois，1902年（不合理?？保?br>阿斯圖雷托斯德維斯，1906年（非阿斯圖雷托斯布雷姆1855年：全神貫注）
里士滿上流社會，1908年
蘇什基尼亞圖加里諾夫，1935年（非馬丁諾夫1930年：全神貫注）-見下文
Falco（/?f?lk?n，?f?720; l-，?f?l-/）是Falco屬的猛禽，約有40種。法爾科廣泛分布于除南極洲以外的世界各大洲，盡管在始新世與它有著密切的聯(lián)系
成年獵鷹有細長的錐形翅膀，使它們能夠高速飛行并迅速改變方向。羽翼未豐的獵鷹，在適合飛行的年份，有更長的飛行羽毛，這使它們的外形更像是一種通用鳥類，如一個寬大的翅膀。這使得飛行更容易，同時學(xué)習(xí)作為成年人有效狩獵所需的特殊技能。有許多不同類型的獵鷹。
隼是隼科隼亞科中最大的一個屬，而隼科本身也包括另一亞科，包括加拉屬和其他一些種類。所有這些鳥都用喙捕殺，用喙邊上的“牙齒”來捕殺，不像鷹、鷹和其他用腳捕食的鷹科鳥類。
最大的獵鷹是gyrfalcon，長達65厘米。最小的隼是紅隼，其中塞舌爾紅隼只有25厘米。與鷹和貓頭鷹一樣，獵鷹也表現(xiàn)出兩性異形，雌性的體型通常比雄性大，因此可以有更廣泛的獵物種類
有些翅膀又長又窄的小獵鷹被稱為“嗜好”，有些在狩獵時盤旋的獵鷹被稱為“紅隼”
與許多猛禽一樣，獵鷹有著非凡的視覺能力；一種獵鷹的視力是正常人的2.6倍。[5]據(jù)記錄，游隼以每小時200英里（320公里）的速度潛水，是地球上運動最快的生物。有記錄以來最快的潛水速度是390公里/小時
目錄
1詞源
2系統(tǒng)學(xué)與進化
2.1概述
2.2物種
2.3化石記錄
3另見
4注
5參考文獻
6進一步閱讀
7個外部鏈接
詞源學(xué)
Falco這個屬的名字來自拉丁語falx，falcis，一種鐮刀，指的是鳥的爪子。[7]vespertinus這個物種的名字是拉丁語，意思是vesper的“晚上”。[8]在中英和古法語中，faucon這個名稱一般指的是幾個被捕獲的猛禽物種。[9]
雄性獵鷹的傳統(tǒng)術(shù)語是tercel（英國拼法）或tiercel（美國拼法），來自拉丁tertius（第三拼法），因為人們相信只有三分之一的卵孵化出一只雄鳥。有些資料來源于雄鷹比雌鷹小三分之一的事實（古法語：tiercelet）。雛鷹，尤其是為獵鷹而飼養(yǎng)的雛鷹，仍處于羽絨被階段，被稱為eyas（有時被拼寫為eyas）。這個詞是由古法語un niais的錯誤劃分引起的，它來自拉丁語推定的nidiscus（雛鳥）和nidus（巢）。用訓(xùn)練有素的捕獲獵物的鳥狩獵的技術(shù)被稱為獵鷹。
系統(tǒng)學(xué)與進化
與其他猛禽相比，獵鷹的化石記錄在時間上分布不均。初步歸屬于這個屬的最古老的化石來自中新世晚期，不到1000萬年前。[需要引證]這與許多現(xiàn)代鳥類屬在化石記錄中被識別的時期相吻合。然而，由于化石和活隼分類群的分布，隼科的血統(tǒng)可能比這個要古老一些，[需要引證]，可能來自北美、非洲，也可能來自中東或歐洲。獵鷹與其他猛禽沒有密切的親緣關(guān)系，它們的近親是鸚鵡和鳴禽
概述
法爾科大致可分為三組或四組。體形與紅隼相似（美洲紅隼可能除外）；[9]通常體型矮小、結(jié)實，主要是褐色的烏皮德隼，有時有性二型；三種非洲品種，一般為灰色，與這一群體的典型模因不同。紅隼主要以適當大小的陸棲脊椎動物和無脊椎動物為食，如嚙齒動物、爬行動物或小紅隼。
第二組包括稍大（平均）的物種，愛好和親戚。這些鳥的特征是羽毛中盤繞著大量的深灰色板巖；它們的馬來地區(qū)幾乎總是黑色的。它們主要以較小的鳥為食。
第三種是游隼和它的親戚，大小不一的雄鳥，也有一個黑色的馬拉區(qū)（除了一些非常淺色的變體），通常還有一個黑色的帽子，以及。除此之外，它們在其他種類之間有點介于中間，主要是中灰色，上部有一些淺褐色的疣。平均而言，它們的圖案比嗜好更為精致，如果不包括hierofalco（見下文），這一組通常包含在其亡靈上有水平限制的物種。與其他種群不同的是，它們的尾巴顏色一般變化很大，但根據(jù)進化關(guān)系變化很小，[注1]然而，狐貍和大紅隼的尾巴顏色可以一目了然地分辨出來，但其他的區(qū)別不大；他們可能是非常近的親戚，可能是更接近對方，而不是較小和常見的紅隼。大型獵鷹的尾巴是非常均勻的深灰色，黑色條紋不明顯，白色的小尖端，雖然這可能是近晶的。這些大型獵鷹以中型鳥類和陸棲脊椎動物為食。
與這些非常相似，有時也包括在其中，是四種左右的海洛法爾科（字面意思是“鷹隼”）。它們代表類群，通常有更多的黑色素，賦予紅色或棕色的結(jié)腸，通常有更強烈的圖案羽毛，使人想起老鷹。他們的亡靈有一個縱向的斑點，線，或箭頭標記的模式。
雖然這三個或四個群體，松散的限制，是一個非正式的安排，他們可能包含幾個不同的分支在他們的整體。
對一些紅隼的線粒體DNA細胞色素b序列數(shù)據(jù)的研究[9]確定了一個包含普通紅隼和相關(guān)“馬拉條紋”物種的分支，排除了大紅隼（缺少馬拉條紋）、小紅隼（與普通紅隼非常相似，但也沒有馬拉條紋）和美洲紅隼等分類群，它有一條馬拉條紋，但它的顏色模式-除了褐色的背部-還有耳朵后面的黑色羽毛，從來沒有出現(xiàn)在真正的紅隼，更讓人想起一些愛好。馬來斑紋紅隼顯然是從它們的親戚那里分離出來的，大約在2.0-250萬年前（Mya），看起來是熱帶東非血統(tǒng)。整個“真正的紅隼”群，不包括美洲種，可能是一個獨特的和相當年輕的分支，這也表明了他們的許多變形。
大多數(shù)獵鷹屬的模因在上顎顯示“牙齒”
其他研究[16][17][18][19][20]已經(jīng)證實，hierofalco是一個單系群，而且雜交非常頻繁，至少在大型隼類中是如此。對mtDNA細胞色素b序列數(shù)據(jù)的初步研究表明，hierofalco是活隼的基礎(chǔ)。[16][17]NUMT的發(fā)現(xiàn)證明了這一早期理論的錯誤。[18]實際上，hierofalco是一個相當年輕的群體，起源于主紅隼輻射開始的同時，大約2 Mya。這個世系幾乎沒有化石歷史。然而，目前的起源很近的分歧表明，這一世系可能在最近的過去幾乎滅絕了
游隼和嗜好群體的系統(tǒng)發(fā)育和界限問題更大。分子生物學(xué)研究只在少數(shù)物種上進行，而形態(tài)學(xué)上不明確的類群研究很少。錫林的形態(tài)，有助于解決隼科的整體系統(tǒng)發(fā)育，[22][23]在本屬中不是很有用。盡管如此，一個包含游隼和芭芭拉獵鷹的核心群體，依次與海洛法爾科和更遙遠的草原獵鷹（有時與海洛法爾科放在一起，盡管它在生物地理學(xué)上是完全不同的）以及至少大多數(shù)“典型”愛好，被證實為疑似單系性
考慮到今天的美洲隼屬游隼類，或顯然是更基本的物種，最初最成功的進化輻射似乎是一種北極輻射，可能起源于歐亞大陸中部或（北部）非洲。北美洲最晚在上新世早期就有一個或幾個世系。
今天的主要隼類的起源“典型的”嗜好和紅隼，例如，游隼-海洛法爾孔復(fù)合體，或多毛隼血統(tǒng)，可以非常自信地從中新世-上新世的邊界，通過?？死麔u和皮亞琴齊亞島，進入蓋拉西亞，也就是從2.4-8.0 Mya，當馬來條紋紅隼分裂時。一些隼類，如海洛法爾肯復(fù)合體和游隼亞種，只在較近的時期進化過；前者的物種似乎有12萬年左右的歷史
種類
一般隼
新西蘭獵鷹
獵鷹，典型的h